एनिलीन के नाइट्रीकरण और सल्फोनीकरण की व्याख्या कीजिए।

(N/A) नाइट्रीकरण: $288 \ K$ पर सांद्र $HNO_3$ और $H_2SO_4$ के साथ एनिलीन का सीधा नाइट्रीकरण करने पर $p$-नाइट्रोएनिलीन $(51\%)$,$m$-नाइट्रोएनिलीन $(47\%)$ और $o$-नाइट्रोएनिलीन $(2\%)$ का मिश्रण प्राप्त होता है। $m$-व्युत्पन्न का निर्माण प्रबल अम्लीय माध्यम में $-NH_2$ समूह के प्रोटोनीकरण के कारण होता है,जिससे एनिलीनियम आयन बनता है जो मेटा-निर्देशक होता है। $p$-नाइट्रोएनिलीन को मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त करने के लिए,$-NH_2$ समूह को एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ एसिटिलीकरण द्वारा संरक्षित किया जाता है जिससे एसिटानिलाइड बनता है,जिसका नाइट्रीकरण और बाद में जल-अपघटन किया जाता है।
सल्फोनीकरण: एनिलीन सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड के साथ अभिक्रिया करके एनिलीनियम हाइड्रोजनसल्फेट बनाता है। इस लवण को $453-473 \ K$ पर सल्फ्यूरिक एसिड के साथ गर्म करने पर,यह पुनर्विन्यासित होकर $p$-अमीनोबेन्जीन सल्फोनिक एसिड बनाता है,जिसे सामान्यतः सल्फानिलिक एसिड के रूप में जाना जाता है। यह एक ज़्विटर आयन के रूप में मौजूद होता है।